一場車禍意外，全身70％以上三度灼傷，三次截肢手術之後，拼豆女孩莊雅菁保住一命，用剩下的一隻手來翻轉人生。
透過陽光基金會的安排， 我住進新店的「陽光之家」， 而媽媽為了照顧我，也跟著住進來。 第一次推開陽光之家的門， 我心裡想的是：到底為什麼， 我必須跟這些恐怖的人住在一起啊？
耍賴不換藥，6個護士把我擺平了
位於新北市新店區的「陽光之家」，是燒燙傷傷友們「住」的地方。復健時，必須驅車前往位於臺北市南京東路的「陽光重建中心」進行。在那裡，有更適合每位傷友的復健設備，和專業治療師從旁協助。
住進陽光之家，除了沒有我熟悉的家人外，還要跟這麼多「恐怖的人」一起生活、一起復健、一起行動，就連回診都得一起去。不過，比起家裡，住在這裡，的確對我的生心理有更好的幫助。這裡有專業的醫療照護團隊，為我進行生理復健與心理重建，協助我更快適應、習慣傷後新生活，以達成返家的目標。
每天一早7點半，所有傷友（那時約有十五位）集合完畢，一票人就分別搭乘好幾輛小黃，出發去「陽光重建中心」。重建中心會依照不同的受傷狀況，做妥善的復健規劃，好讓受傷的後遺症降到最低，讓患部不會因新生疤痕，而在功能上受到侷限。以上，我都很清楚。
但是，我的燒傷範圍大，傷口太多，復健時的拉扯，常讓我痛到不行，忍不住放聲大哭。就這樣，一直持續到下午4點半左右。做完復健的一群人，又浩浩蕩蕩回「家」去。接下來，一個一個輪流換藥，而我不免又是一陣呼天搶地。換藥依舊是我最想逃跑的事。
出院後，還住在臺中的家時，換藥是媽媽的工作。就像唐三藏念咒語，緊箍圈就勒緊孫悟空的腦袋瓜一樣，每次只要聽到媽媽說「換藥」兩個字，我就恐慌得像聽到咒語的孫猴子，想著要「逃跑」。無奈的是，我想要跑，卻跑不了（唉，像極了被壓在五指山下的孫悟空）。
當咒語觸發情緒神經，我就會耍賴、鬧脾氣。媽媽於心不忍，總是答應我「隔天」再換。不過，常常一延再延，一個隔天拖過一個隔天，非得等到傷口發臭，我才心不甘情不願的乖乖就範。
雖然，住進陽光之家，媽媽依舊在我身邊，我繼續耍賴、鬧脾氣，在家應對媽媽的招式全用上了，直接擺明了就是不換藥。所有人都拿我沒辦法，卻又不忍心強迫我，於是，媽媽和陽光的護理人員商量，決定把我送到林口長庚醫院。
每個人都告訴我，「到了醫院，就可以打嗎啡，換藥就不會痛了」。我「歡天喜地」前往，以為又可以注射「解痛仙丹」。怎麼知道，我居然上當了，醫護人員根本不打算幫我打嗎啡。我哭鬧、掙扎，說什麼都不願意配合。最後，醫院出動六個護士壓著我，強制換藥。
隔天，我被帶到「水療室」，身上的繃帶紗布全被拆下。接著，一個護士抓著我的右手（怕我逃跑吧），另一個護士用一個水柱超強的蓮蓬頭，直接就往我的身上沖，要把傷口上的疤、死皮全沖掉。那真的不是一般人可以忍受的。我記得我一直吶喊、尖叫──「我不要換藥」，心裡更是不懂，為什麼我要在這裡任人宰割。
就這樣，持續十幾天的「非人」折磨後，我再度回到「陽光」。
體驗過「震撼教育」的我，明知道乖乖「按表操課」才是上上策，也知道想賴也賴不掉，卻依舊想盡辦法，能拖就拖。輪到我洗澡換藥，我就跟看護阿姨說：「我肚子痛，要大號！」
那時候，我沒有腳，要上廁所的話，都是直接在自己房間裡坐便盆。為了不讓人起疑，我除了表情要到位，動作要到位，還要使盡全身的力氣，擠出一點點大便來才行。
「才一顆，要大這麼久喔。」看護阿姨大概早就猜到我的伎倆了，卻還是耐心地等我大完，再換藥。她很疼我，記得她當初為了學習照顧我、第一次看我換藥時，我哭，她也跟著哭。
說真的，大部分「要大號」的需求是假的，不想換藥才是真的。我根本一點便意都沒有，卻要咒詛自己肚子痛，為的就是逃避換藥，能延幾分鐘就延幾分鐘（幾秒鐘都好）。畢竟，換藥太痛苦了。
傷友間彼此關懷，讓我融入這個「家」
受傷後，我很容易就想東想西。想著過去的生活，想著這樣的我往後該何去何從。想著想著，悲觀的念頭，全都毫不客氣地湧上心頭。我的未來在我的眼裡，變得和身體一樣殘缺不堪。
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然而，日復一日，復健、換藥，換藥、復健，復健、換藥……，無限循環的唯二苦差事，幾乎占滿了我的生活。如此「充實」的日子，反倒讓我沒時間胡思亂想。
每天換完藥、洗完澡後，一到晚上十點，「家人們」得排隊集合，開始大概二十分鐘的體操時間（我只能盡量做，大部分的時間就是坐在輪椅上看大家）。雖然，少了專業器材輔助，治療師也只有一位，但做體操能活動活動筋骨，盡可能延續早上復健的效果。
做完體操後，到睡前（最晚十二點要熄燈就寢）是自由活動時間。所謂「自由活動」，大概算是忘記傷痛，讓自己從身體的侷限中解放的時間吧。這時候，我們可以暫時脫離復健、換藥，在客廳聊天、看電視、吃宵夜，做些「正常人」也會做的事情。
我們通常會在客廳排排坐，吃著最美味（但不是很健康）的宵夜，例如，泡麵。當七、八碗泡麵香氣同時瀰漫時，真讓人垂涎三尺。偶爾，若想換口味，我就會發揮號召力，「糾團」訂炸雞（啊，還是不健康的食物）。我們聚在一起，一邊享用美食，一邊天南地北地聊天，討論電視劇情，交換彼此故事，也說著復健、治療的酸甜苦辣。也許是那時的影響，直到現在，我還是很喜歡吃泡麵，吃的時候，總會回憶起生活在「陽光」的點點滴滴。
透過交流，我逐漸淡化第一眼對其他人的「恐怖」印象（其實，我也不遑多讓嘛）。我知道，每個人過去都有不為人知的故事，而是因為逼不得已的傷痛，讓我們有機會聚在一起，住在這個「家」。
即使我不是「家」中年紀最小的，卻因為少了雙腳和一隻手，比起其他傷友，我的體型很迷你，「看起來」當然最年輕，自然而然就成了大家最關心的對象。偶爾，也會有傷友虧我說：「剛剛換藥是誰哭得這麼大聲的呀，我的耳膜快破啦！」
不管是調侃，還是鼓勵，都是期望我愈來愈堅強吧。我明顯感受到好多「家人」的支持，是一種充滿力量的支持。讓我知道，自己並不是單打獨鬥，身邊還有許多一起奮鬥的「家人」。
我愈來愈適應這裡的生活。彼此關懷，讓我融入這個「家」。
每個週末，都是我最期待的。除了不用去復健中心「受苦」，只需要在宿舍裡復健即可，週末也是唱KTV 的時刻。一拿起麥克風，病痛與煩惱似乎都通通閃邊去了。盡情地嘶吼與尖叫，釋放了我心中的消極。再煩再苦都先擱一旁，讓音樂消滅掉時不時出現的「最後一根稻草」。
另外，每週還有一次「雞湯進補日」。當時的我還沒裝義肢，到哪都得靠輪椅行動，動作比其他人都慢。但是，我根本不用擔心吃不到，因為體貼的傷友們，總是會替我留一份最好吃的雞腿肉。
想一想，因為受傷我才能認識這個大家庭，直到現在我都還懷念著在陽光之家的生活。住在這邊半年以來，很痛，很辛苦，很不輕鬆，但是傷友間互相鼓勵與扶持，就是我的強心針。在這個大家庭裡，我們同病相憐，惺惺相惜。
學習適應，並開始接受全新人生
我發現，住在「陽光」的我們都很脆弱，然而這樣的過程中，默默成為彼此的支柱。我們都在學習適應與接受傷痛所帶來的「全新人生」。
人生嘛，不就應該是持續地學習嗎？不管遇到了大事小事，就是要學習，如果因為今天的功課學不來，就了結了，放棄了。那麼人生，還剩下什麼意義呢。
過去，我誤以為學校等於學習，因故排斥學校，進而討厭學習。受傷後，歸零的人生讓我拋去以往的陳見，對於學習更虛心，也更樂意。學習平躺、坐，學習抬頭、點頭……，都算簡單，我還得學著用正常態度，面對不是太正常的外表；學著用完整的心，修補殘缺的肢體與面貌。既然我的外表有別於他人，我必然得與眾不同地活著。
日本的乙武洋匡天生沒有手腳，卻從不認為自己「不幸」，硬要說的話，他只覺得有一點點「不方便」。因此，他熱愛體育，還曾經當過「體育記者」。澳洲的力克‧ 胡哲（NickVujicic），也是天生沒有四肢，卻能夠打籃球、潛水、游泳、衝浪……，生命多彩多姿，還巡迴世界，分享他那「好得不像話」的人生。
二○一五年5月，我有幸參加力克‧ 胡哲（NickVujicic）在臺北南港展覽館的萬人演講大會。看到他，我好像看到自己，我們有一樣的精神──永不放棄。失敗，不能把我們打敗，即使只有千分之一的成功機率，也應該要一試再試。
與其哀怨不完美，不如承認並接受。我很欣賞力克‧ 胡哲的自信，更希望能變得像他一樣。沒有手腳的他，說自己緊張到手心冒汗，說自己站太久、腳好痠好痛。他總能拿自己沒有的開玩笑，像他這樣的一個人，反而活得自由自在，不受限制。
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